Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - sead circovirus tüüp 2 (pcv2) orf2 allüksuste antigeeni, mycoplasma hyopneumoniae j inaktiveeritud tüvi - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - sead (nuumamiseks) - aktiivse immuniseerimise sigade vähendada viraemia, viirus koormus (kopsud ja lümfoidse koe, viiruse levikuga põhjustatud sigade circovirus tüüp 2 (pcv2) infektsiooni ja raskuse kopsu kahjustused põhjustavad mycoplasma hyopneumoniae infektsioon. et vähendada mycoplasma hyopneumoniae ja / või pcv2 infektsioonide ilmnemist viimistlusperioodi jooksul (nagu on täheldatud välitingimustes).

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - milbemütsiinoksiim+prasikvanteel - õhukese polümeerikattega tablett - 16mg+40mg 2tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - milbemütsiinoksiim+prasikvanteel - õhukese polümeerikattega tablett - 4mg+10mg 2tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - milbemütsiinoksiim+prasikvanteel - õhukese polümeerikattega tablett - 16mg+40mg 48tk; 16mg+40mg 4tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

intervet international b.v. - veiste rinotrahheiidi viirusvaktsiin - ninatilgad, suspensiooni lüofilisaat ja lahusti - 100annus 10tk; 5annus 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - milbemütsiinoksiim+prasikvanteel - õhukese polümeerikattega tablett - 4mg+10mg 2tk; 4mg+10mg 4tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sanofi pasteur s.a. - bcg bakterid - intravesikaalsuspensiooni pulber - 81mg 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - vaktsiinid - a (h1n1) v 2009 viirusega põhjustatud gripi profülaktika. celvapan tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

Eesti - eesti - Ravimiamet

bayer animal health gmbh - toltrasuriil - suukaudne suspensioon - 50mg 1ml 1000ml 1tk; 50mg 1ml 250ml 1tk; 50mg 1ml 100ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - inimese fibrinogeen, inimese trombiin - hemostaas, kirurgiline - antihemorraagilised ained - toetusravi juhul, kui tavalised kirurgilised meetodid ei ole hemostaasi paranemiseks piisavad. raplixa tuleb kasutada koos heakskiidetud želatiin sponge. raplixa on näidatud täiskasvanute üle 18-aastane.